విషయ సూచిక:
ఒక క్లినికల్ ఔషధ విచారణలో, పరిశోధకులు కొత్తగా అభివృద్ధి చెందిన ఔషధాల యొక్క భద్రత మరియు సామర్ధ్యం పరీక్షించారు. ఔషధాల కోసం క్లినికల్ ట్రయల్స్ మందులను ఆమోదించడానికి ముందు I, II, మరియు III దశలను పాస్ చేయాలి. ప్రతి దశకు మానవ పరీక్షా అంశాల అవసరం ఉంది, మరియు నూతన మందులు చాలా లాభదాయకంగా ఉండటం వలన, ఈ అధ్యయనాలు పాల్గొనడం కోసం స్వచ్ఛంద సేవలను చెల్లిస్తారు.
దశ
నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ హెల్త్ చేత ఆమోదించబడిన క్లినికల్ ట్రయల్స్ కొరకు ClinicalTrials.gov లో స్థాన సాధనాన్ని ఉపయోగించండి. అధునాతన శోధన ఎంపికను ఉపయోగించండి మరియు రాష్ట్రంలో క్లినికల్ ట్రయల్స్ని బ్రౌజ్ చేయండి. మీరు ఆరోగ్యవంతమైన వాలంటీర్లకు అవసరమైన చెల్లింపు పరిశోధన అధ్యయనాల కోసం చూస్తున్నట్లయితే, "నిబంధనలు" పక్కన ఉన్న శోధన పెట్టెలో "ఆరోగ్యకరమైన" అని టైప్ చేయండి. ఇది మీ శోధనను సన్నద్ధం చేస్తుంది, ఎందుకంటే అనేక అధ్యయనాలు ముందుగా ఉన్న వైద్య పరిస్థితులతో పాల్గొనే వారికి మాత్రమే అవసరం.
ఈ ఫీచర్ యొక్క ఒక మినహాయింపు పరిహారం జాబితా చేయబడలేదు.
దశ
మీరు మీ ప్రాంతంలో ఒక పరిశోధన ఆసుపత్రిని కలిగి ఉంటే, వారు ఔషధాల యొక్క కొనసాగుతున్న క్లినికల్ ట్రయల్స్ లేదో తనిఖీ చేయండి. సాధారణంగా ఆసుపత్రి వెబ్సైట్ లేదా వైద్య పాఠశాల వెబ్సైట్ ఔషధ అధ్యయనాల్లో పాల్గొనేవారికి సమాచారాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
దశ
మీరు క్లినికల్ మాదకద్రవ్యాల విచారణలో పాల్గొనడానికి ముందు, మోతాదు గురించి అన్ని వాస్తవాలను, మందులు ఏమిటి, ఊహించిన దుష్ప్రభావాలు ఏమిటి, మరియు ఎంత కాలం అధ్యయనం ఉంటుంది. మీరు ఔషధానికి బదులుగా నియంత్రణ ప్రయోజనాల కోసం మాత్రమే ప్లేసిబోను ఇవ్వాలనుకుంటూ ఉండండి మరియు మీరు ఏది పొందారో మీకు తెలియదు.
దశ
వ్రాతపూర్వకంగా మీకు చెల్లింపు హామీ ఉందని నిర్ధారించుకోండి. మీరు మందుల కోసం క్లినికల్ ట్రయల్ లో పాల్గొన్నప్పుడు, ప్లాస్మా విక్రయించలేరు మరియు మీరు డబ్బు కోసం స్పెర్మ్ ను విరాళంగా ఇచ్చేటప్పుడు మీకు పరిమితులు ఉండవచ్చు.
దశ
మీకు కావలసిన అన్ని మందులను తీసుకోండి మరియు పూర్తి మొత్తాన్ని చెల్లిస్తామని నిర్థారించడానికి అన్ని షెడ్యూల్ నియామకాలకు చూపించు. మీరు పరిశోధకుల ఆదేశాలను పాటించకపోతే, ఫలితాలు వక్రంగా ఉంటాయి మరియు మీ పరిహారాన్ని కూడా ప్రభావితం చేయవచ్చు.